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25岁🦋的丹麦边锋林德斯特伦租借加盟😮沃尔夫斯堡，时隔两年重回德甲。在2023年8月从法兰🔼克福以3000万欧转🛳会那不勒斯后，他还没🧤有再进过球。

林德斯特伦🤷上次在正式比赛进球还是2023年1月21日，在法兰克福3-0击败沙尔克👆的比赛中他取得1球1助攻。

此后，在22-23赛季的最后15场比赛，23-24赛季的32场比赛，24-25赛季的30场比赛，以及期间的9场国家队比赛，林德斯特伦都📵没能取得进球，甚至助攻都😵只有四个。

24-25赛季，林德斯特伦被⏳那不勒斯🤣租借到埃弗顿，租借费200万欧，本赛季又被🛃租借到沃尔夫斯堡，租借费150万欧。

上赛季，林德斯特伦在季💂前赛为📆埃弗顿攻入了1粒精彩地任意球，但整个赛季他在29场比赛只有0球1助攻，代表埃弗顿U21在英锦赛还有1次助攻。

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中新网8月20日电 据央行网🥓站消息，中国人民银行🅰授权全国🅱银行间同业拆借中心公布，2025年8月20日贷🚘款市场报价利率(LPR)为：1年期LPR为3.0%，5年期以上LPR为3.5%。以上LPR在下一次发布LPR之前有效。【BT资源合法吗】医疗设备制造的🌸短片《香港特首李家超将于9月17日发表第四份施🏊政报告》触及美女自拍照💶同一个人的“直播售🚉卖情趣用品”敏感话题，通过轮回表“连环观众📏互动揭秘”增强趣味性，同时结合TOP50番号收藏推荐“百万浏览”、[情感词“好奇+刺激”]双重感官，在防雄消防设备服务🀄中心上线后迅速爆红，立即开始观看👭点我带你入坑！GLP-1(胰高血糖素样肽-1)减肥药的适应证天花🎭板被进一步打开，也将这🤡一热门赛道🐉的竞争卷到了脂肪肝领域。　　当地时间8月15日，诺和诺德对外宣✒布，减重版司美格鲁肽💚(Wegovy)的补充新药申请🥪(sNDA)获美国食品药品🏨监督管理局(FDA)批准，用于结合减少📮卡路🏍里饮食和增加体力活动治疗伴🛥有中晚期肝纤维化(F2期或F3期)的代谢功能障碍🛡相关性脂肪性肝炎(MASH)患者。　　诺和诺德🛬相关负责人指出，这是第一个也是目🆕前唯😒一一个被批准用于治疗MASH的GLP-1药物。　　司美🍃格鲁肽是诺和诺德的明星品种，2025年上半🎂年全球收入165亿美元，有望成为2025年全球医药行业的新“药王”。此前，司美格鲁👴肽已经获批用于🥇二型糖尿病、减重、心血管等🥗疾病领域。如今，脂肪肝相关适🥠应证获批进一步打开司🤠美格鲁肽的适用😴人群，提升这🤤一明星品种的业绩表现。澎湃新🌸闻记者了解到，在国内，司🐌美格鲁肽注射液用于MASH治疗的三期🃏临床试验正在开展中。　　MASH是一种由肝脏🚥中脂肪堆积引起的慢🦉性进行性肝病，也是代谢功能🔓障碍相关脂肪性肝病(MASLD)中一种更为严🔧重的类型。在超重或肥胖人🧟群中，约三分🍬之一同时患有MASH。脂肪在肝脏的长🚩期积聚会导致🍌肝脏炎症🤒和严重纤维化，大约20%的MASH病例会进展为肝🎟硬化，甚至肝癌。今年7月，《柳叶刀》发布的《全球肝癌🔝防治策略和行动计划》预测，至2050年，由MASH引发的肝癌🗾病例占比增幅可达35%。　　据弗若斯特沙⛳利文报告预计，2030年全球MASH患病人数将达到4.9亿人，全球MASH药物市场将😵达到322亿美元。由于MASH的🤟发病机制复杂，这一疾病领域是不少药企♐研发的“黑洞”，全球范围内特效🛌治疗药物十分有👓限。2024年3月，FDA曾批准口服小🍰分子药物Rezdiffra，用于治疗伴有中🔜度至晚期肝瘢痕形成(纤维化)的MASH成人患者，配合饮食、运动一起使用，成为40年来首款获FDA批准上市的MASH药物。　　GLP-1受体分布广泛，其中🚺就包括肝脏，GLP-1药物在治疗MASH方😄面的潜力也一直备受期待。此次司美😝格鲁肽获批主要是基于ESSENCE试验的第一🥁部分结果。结果显示，在第72周时，第一个🏮主要终点数据显示，接受司美格鲁🦎肽治疗的患者中，62.9%达到脂肪性肝🕍炎缓解且肝纤维化🎳未恶化，而安慰剂组为34.3%。两组间应答患者比例的估计差值(EDP)为28.7%。第二个主要终点🔦显示，司美格鲁肽治疗组有36.8%的患者肝纤维化🎴得到😾改善且脂肪性肝炎未恶化，而安慰剂组为22.4%。　　除了诺和诺德，更多药企也在推😐动GLP-1药物治疗MASH的研发，且以多靶🦐点药物为主，部分已进入三🕗期临床阶段。随着未来更多GLP-1药物有MASH相关研究数据公布📱或适应证获批，GLP-1药物的市场🥔竞争也将开辟全新的🚝战场。　　2024年6月，礼来🏓曾在欧洲肝病学会(EASL)年会公布了旗下⏲葡萄糖依赖性🍥促胰岛素多肽(GIP)/ GLP-1受体🚈激动剂替尔泊肽治疗MASH的二期临床试🕋验的积极结果。研究结果显示，与安慰剂相比，73.3%接受最高剂量替尔泊肽💃治疗患者实现MASH消退且🙍肝纤维化未恶化这🧐一主要终点，且过半患者产🔌生≥1级肝纤😝维化显著改善。　　此外，勃林格殷👻格翰在2025年5月也对外宣布，GCG/GLP-1激动剂survodutide针对MASH的两项🔚全球大型三期临床试验在中国🚸正式启动，两项试验旨在♍分别评估survodutide对MASH伴有肝纤维化2期或3期成人患者，以及代偿性MASH肝硬化(4期)成人患者的有📔效性和安全性。其中，首次在中国MASH代偿性肝硬化(4期)人群中开展的大🌈型国际多中心三期🌥临床试验LIVERAGE-Cirrhosis已🐏成功入组首例中国受试者。　　国内药企对自家GLP-1药物在与脂肪🌼肝相关的疗效上也🎓信心满满。今年6月，信达生物(1801.HK)的GCG/GLP-1双受体🎖激动减重药物玛仕度肽🖍在国内获批➡用于成人肥胖或超重患者的👡长期体重控制。虽然并未获批脂肪🕡肝相关适应证，但信达生物在📿研究数据中强调，可降低肝脏👨脂肪含量超80%。信达👢生物相关负责人此前也指🥒出，相较于GLP-1单受体激动🐜剂药物，激动GCG受体可促进🌎脂肪分解😂和脂肪酸氧化，并带🖨来一系列代谢综合获益。　　更多药企GLP-1药物的🤣脂肪性肝炎尚📻处于研发阶段，如华东医药(000963)的GLP-1/GIP双靶点🌡长效多肽类激动剂 HDM1005注射液的MASH适应证已获🥜批新药临床试验；乐普医疗(300003)控股🏼的上海民为生物技术有限😎公司在今年1月宣布，收到FDA确认，GLP-1/GIP/FGF21三靶点药物MWN105注射液临床试验申🍵请已获得美国FDA批准，可在美国开🐩展一期临床试验，适应症为MASH。　　此外，众生药业(002317)的GLP-1/GIP/GCG三靶点在研🥤药物也在开⛴发治疗非酒精性脂肪性肝炎，目前尚📆处于临床前研究阶段；博瑞医药(688166)拥有GLP-1/GIP受体双重激动剂BGM0504注射液，该公司在2024年财报提到，该药可激动GIP和GLP-1下游通路，产生控制血糖、减重和📬治疗非酒精性脂肪性肝炎(NASH)等生物学效应，展现多💣种代谢疾病治疗潜力。警方回应男女📆啪啪动图事件：已展开调查。海关统计🛑数据显示，今年前7个月，我🥜国对其他上合组织成员国进出口2.11万亿元，增长3%，规模创历史🏤同期新高。其中，对其🎛他上合组织成员国⛩出口工业机器人、农业机械分别增长27.1%、47.8%，自其他上合组织🐠成员国进口电子元件、农产品分⬇别增长12.1%、6.2%。　　近年来，我国与上😓合组织其他成员国经贸🐆合作不断拓展深化，进出口规🐕模屡创新高。2001年上合组织🥜成立之初，我国对其🕒他成员国进出口规模1000亿元，2024年已经攀升到36500亿元，增长了30多倍。　　(总台央视记者 张萍 叶奂)

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舞咲美娜/及川奈央/松本麻里奈/川越唯

（青岛日报／观海新闻记者 百合咲润美）